O start do hormônio de crescimento se inicia no Hipotalamus (O hipotálamo) que é uma parte do cérebro que contém um pequeno número de núcleos com uma variedade de funções, de extrema importância, sem as quais não é possível a vida. Uma das funções mais importantes do hipotálamo é ligar o sistema nervoso e a maioria dos seus comandos, com o sistema endócrino bem como a maioria dos seus fatores desencadeadores, através da glândula pituitária (hipófise). O hipotálamo está localizado abaixo do tálamo, logo acima do tronco cerebral. Na terminologia da neuroanatomia, ele forma a parte ventral do diencéfalo . Nos seres humanos, é aproximadamente do tamanho de uma amêndoa. O hipotálamo é responsável por diversos processos metabólicos e outras atividades do sistema nervoso autônomo. Ele sintetiza e segrega certos neuro-hormônios, muitas vezes chamado de liberação de hormônios do hipotálamo (ou desencadeador), e estes por sua vez, estimulam ou inibem a secreção dos hormônios da hipófise. O hipotálamo controla a temperatura corporal, a fome, e comportamentos de apego em relação aos pais, sede, fadiga, sono e o ciclo circadiano (O termo circadiano provém da designação em Latim ”circa diem”, que significa “cerca de um dia”). Designa o período de aproximadamente 24 horas sobre o qual se baseia o ciclo biológico de quase todos os seres vivos, sendo influenciado principalmente pela variação de luz, temperatura, marés e ventos entre o dia e a noite. O ritmo circadiano regula todos os ritmos materiais bem como muitos dos ritmos psicológicos do corpo Humano, com influência sobre, por exemplo, a digestão ou o estado de vigília e sono, a renovação das células e o controle da temperatura do organismo.), o "relógio" que processa e monitora todos estes processos encontra-se localizado numa área cerebral denominada núcleo supraquiasmático, localizado no hipotálamo na base do cérebro e acima das glândulas pituitárias.
A sequência do hipotálamo está ligada à glândula Pituitária, e é nesta área que é produzido o GH – hormônio de crescimento, que se distribui para todas as células vivas do corpo, sendo praticamente o único hormônio que está em todas elas. O hormônio de crescimento (GH-growth hormone ou HGH-human growth hormone), é um hormônio polipeptídio secretado pela hipófise anterior, porção anterior da glândula hipófise ao lado da neuro-hipófise que é posterior. A mais abundante e bioativa forma de GH – hormônio de crescimento, este peptídeo (peptídios, peptídeos ou péptidos são biomoléculas formadas pela ligação de dois ou mais aminoácidos através de ligações peptídicas, estabelecidas entre um grupo amina de um aminoácido, e um grupo carboxilo do outro aminoácido. Os peptídeos são resultantes do processamento de proteínas e podem possuir na sua constituição 2 ou mais aminoácidos), possui 191 aminoácidos, e possui um peso individual de 22 kDA (a unidade de massa atômica ou Dalton é uma unidade de medida de massa utilizada para expressar a massa de partículas atômicas (massas atômicas de elementos ou compostos). Ela é definida como 1/12 da massa de um átomo de carbono-12 em seu estado fundamental, neste caso e kilo Dalton). O GH - hormônio de crescimento tem como função estimular no fígado a produção de Insulin-like growth factor-1 (IGF-1), fator de crescimento da insulina 1, com liberação ou desencadeamento na circulação sanguínea. No soro circulante o IGF-1 está na circulação em um lite de 95% desta proteína. Uma forma complexa de insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP3), fator de crescimento de insulina ligada à proteína-3 (IGFBP3); este gene é um membro da insulin-like growth factor binding (proteína IGFBP ) familiar e codifica uma proteína com um domínio de IGFBP e tireoglobulina tipo I dominante. A proteína forma um complexo ternário com a insulina-like growth factor subunidade ácido-lábil (IGFALS) e ou insulin-like growth factor ( IGF ) I ou II, este detalhe faz com que aja um incremento da meia vida do IGF-1 (fator de crescimento da insulina 1) substância fabricada no fígado e de intensa importância quando ligada ao hormônio de crescimento - GH. Portanto: IGF-1 – é o transportador energético da glicose pós glicogenólise + IGFBP3 que é o responsável junto com outras subunidades e a tireoglobulina tipo I dominante, responsável pela distribuição juntamente com o grupo e + GH – hormônio de crescimento a um dos fatores mitóticos das células, ou seja, duplicação das células saudáveis e assim o processo de crescimento metabólico e somatotrófico, este incremento da meia vida do IGF-1 dura de 15 minutos a 15 horas.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. O start do hormônio de crescimento se inicia no Hipotalamus (O hipotálamo) que é uma parte do cérebro que contém um pequeno número de núcleos com uma variedade de funções, de extrema importância, sem as quais não é possível a vida...
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2. O hipotálamo controla a temperatura corporal, a fome, e comportamentos de apego em relação aos pais, sede, fadiga, sono e o ciclo circadiano (O termo circadiano provém da designação em Latim ”circa diem”, que significa “cerca de um dia”)...
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3. O GH - hormônio de crescimento tem como função estimular no fígado a produção de Insulin-like growth factor-1 (IGF-1), fator de crescimento da insulina 1, com liberação ou desencadeamento na circulação sanguínea...
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Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Herrington J, Carter-Su C. Signaling pathways activated by the growth hormone receptor. Trends Endocrinol Metab 2001; 12:252.; Ho Y, Liebhaber SA, Cooke NE. Activation of the human GH gene cluster: roles for targeted chromatin modification. Trends Endocrinol Metab 2004; 15:40.; Voss JW, Rosenfeld MG. Anterior pituitary development: short tales from dwarf mice. Cell 1992; 70:527.; Procter AM, Phillips JA 3rd, Cooper DN. The molecular genetics of growth hormone deficiency. Hum Genet 1998; 103:255.; Wu W, Cogan JD, Pfäffle RW, et al. Mutations in PROP1 cause familial combined pituitary hormone deficiency. Nat Genet 1998; 18:147.; Pellegrini-Bouiller I, Bélicar P, Barlier A, et al. A new mutation of the gene encoding the transcription factor Pit-1 is responsible for combined pituitary hormone deficiency. J Clin Endocrinol Metab 1996; 81:2790.; Mullis PE. Genetics of GHRH, GHRH-receptor, GH and GH-receptor: its impact on pharmacogenetics. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab 2011; 25:25.; Mullis PE. Genetics of growth hormone deficiency. Endocrinol Metab Clin North Am 2007; 36:17.; Leung KC, Ho KK. Measurement of growth hormone, insulin-like growth factor I and their binding proteins: the clinical aspects. Clin Chim Acta 2001; 313:119.; Hartman ML, Veldhuis JD, Thorner MO. Normal control of growth hormone secretion. Horm Res 1993; 40:37.
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